Derechos y deberes de la ciudadanía
La Carta de drets i deures de la ciutadania en relació amb la salut i l’atenció sanitària es un contrato social entre la ciudadanía y el sistema de salud. En ella se define qué esperamos las personas del sistema sanitario (derechos) y también cómo nos comprometemos con él como individuos activos (deberes).
Los principios sobre los cuales se basa la Carta son el reconocimiento de la dignidad de la persona, la libertad y la autonomía, la igualdad, el acceso a la información y al conocimiento en salud, y el compromiso cívico.
Los cerca de cien derechos y deberes que recoge la Carta se agrupan en los diez ámbitos siguientes:
Equidad y no discriminación de las personas
Tenemos derecho a...
Recibir una atención sanitaria equitativa, sin discriminación, que proteja las situaciones de vulnerabilidad y con un trato respetuoso.
Y tenemos el deber de...
Respetar y no discriminar a los profesionales, así como a las otras personas usuarias del sistema sanitario.
Protección y promoción de la salud y prevención de la enfermedad
Tenemos derecho a...
Disponer de seguridad ambiental y alimentaria en el entorno en el que vivimos y recibir una educación en salud que nos permita adoptar las medidas necesarias para proteger y promover la salud individual y colectiva.
Y tenemos el deber de...
Contribuir al cuidado y la mejora de nuestro entorno, velar por nuestra salud y la de las personas que están bajo nuestra responsabilidad, evitar riesgos para la salud de otras personas y hacer un buen uso de las medidas preventivas.
Acceso al sistema sanitario
Tenemos derecho a...
Acceder a los servicios y prestaciones sanitarias públicas en un tiempo adecuado de acuerdo con criterios clínicos, obtener información sobre las prestaciones del proceso de atención, escoger profesionales y centros sanitarios en la atención primaria, disponer de información sobre los tiempos de espera y acceder a una segunda opinión en casos de especial trascendencia.
Y tenemos el deber de...
Utilizar de manera responsable las instalaciones y los servicios sanitarios, así como respetar los horarios programados y las normas de los centros donde nos atienden.
Intimidad y confidencialidad
Tenemos derecho a...
Preservar nuestra privacidad e intimidad en la atención, la confidencialidad de la información y nuestra libertad ideológica y religiosa.
Y tenemos el deber de...
Respetar la intimidad y la confidencialidad de las otras personas y su libertad ideológica y religiosa.
Autonomía y toma de decisiones
Tenemos derecho a...
Disponer de toda la información y el apoyo necesarios para garantizar la dignidad y la autonomía en la toma de decisiones respecto del proceso de atención, para planificar las decisiones anticipadas y para poder vivir el proceso de final de vida de acuerdo con nuestro concepto de dignidad.
Y tenemos el deber de...
Corresponsabilizarnos de nuestro proceso asistencial y del de aquellas personas que representamos legalmente, consensuando las decisiones en caso de discrepancias.
Información sanitaria, documentación clínica y TIC
Tenemos derecho a...
Disponer de nuestra información sanitaria de manera integrada, completa y segura. Recibir asesoramiento y recomendaciones sobre la información médica disponible en la red.
Y tenemos el deber de...
Facilitar información veraz sobre nuestros datos y hacer un uso responsable de las nuevas tecnologías en relación con la salud y el sistema sanitario.
Calidad y seguridad del sistema
Tenemos derecho a...
Recibir una atención sanitaria de calidad que garantice la continuidad asistencial y la seguridad clínica y personal, así como a conocer los medicamentos y productos del plan de medicación, las preparaciones de tejidos y muestras biológicas y el nivel de calidad de los centros asistenciales.
Y tenemos el deber de...
Facilitar la actualización de datos de la historia clínica y la correcta revisión del tratamiento, utilizar correctamente las prestaciones y identificarnos mediante la documentación requerida para garantizar nuestra seguridad clínica.
Constitución genética de la persona
Tenemos derecho a...
La confidencialidad de la información de nuestro genoma, disfrutar de las ventajas de las nuevas tecnologías genéticas y ser informados de los hallazgos inesperados derivados de pruebas genéticas.
Investigación y experimentación
Tenemos derecho a...
Participar en proyectos de investigación, no ser excluidos de ellos, recibir la información, dar consentimiento previo, así como a conocer el regreso de las investigaciones y las iniciativas de innovación del proceso asistencial.
Y tenemos el deber de...
Cumplir las responsabilidades aceptadas que se derivan de la participación en un proyecto de investigación.
Participación
Tenemos derecho a...
Expresar la opinión sobre el sistema sanitario y participar como agentes activos, tanto en el marco asistencial como de la investigación.
Y tenemos el deber de...
Conocer el sistema sanitario y estar informados para ejercer una participación responsable y con representatividad colectiva.
